Sobre nós

Em Portugal a informação sobre a Alopécia é escassa, e quando se fala dela remete-se muitas vezes para a questão estética e essa é uma visão redutora. O desconhecimento sobre a Alopécia própria e sobre o tema em geral leva a um grande sofrimento interior para quem com ela lida diariamente.

A formação dos profissionais de saúde neste tema foi muito descuidada e só em décadas recentes a tricologia tem lugar importante dentro da dermatologia.

O desconhecimento sobre o problema é amplificador do sofrimento. O objetivo deste blogue é ajudar as pessoas a encarar o problema de frente e dar-lhes informação útil de modo a melhor viverem com ele.

Depois de uma longa caminhada enfrentando o desenrolar de uma Alopécia e com um desafio ainda maior - o de viver com ela e aceita-la para os próximos anos ou meses (ninguém sabe) - vejo-me hoje capaz de partilhar esta experiência e acredito que ajudando os outros também ganho.

Chamo-me Ana, tenho 34 anos e passei, nestes 3 últimos anos, por uma Alopécia Areata Comum que depois se tornou Total (sem cabelo na cabeça) e Universal (sem nenhum pelo no corpo). Foi um caminhar penoso pela novidade dramática de perder todo o cabelo, sem grande recurso a suporte informativo ou de testemunhos. Passei por uma fase de luto pessoal que gerou grande tristeza e revolta interior mas, com passos pequeninos recheados de pequenas descobertas de informação sobre meios de contornar os efeitos negativos da doença, encontrei vontade de seguir em frente e ajudar.

No decorrer destes anos estive sempre acompanhada pelo meu Dermatologista e Tricologista Dr. Rui Oliveira Soares e foi numa das consultas que lhe confidenciei a minha vontade em partilhar esta pequena vitória e lhe transmiti também a vontade de formar uma Associação para a Alopécia que pudesse ajudar pessoas que a padecem. A resposta foi surpreendente porque o meu médico também já tinha pensado na enorme utilidade que teria para as pessoas uma Associação deste tipo.

Assim surge este blogue, formado por duas pessoas ligadas à Alopécia e dedicado inteiramente a todos os que de alguma maneira sofrem com ela.

São nossos objectivos:

- Transmitir conhecimentos sobre todos os tipos de Alopécia.

- Sensibilizar a população para esta problemática.

- Dar a conhecer algumas soluções que ajudam a minimizar os efeitos negativos da Alopécia.

- Formar Grupo de Apoio e identificar pessoas interessadas em formar uma

Associação.